CAR-T: toutes les actualités et news - GoINPHARMA
mercredi, 19 septembre 2018 - 12:11

CAR-T

Le biotech chinois est un leader dans les technologies CAR-T

La Chine semble avoir pris une position d’importance absolue dans le secteur CAR-T avec 116 trials cliniques en cours contre 96 actuellement en cours aux USA et 15 en Europe. Les chercheurs chinois sont en train d’obtenir de résultats positifs…

Le secteur des thérapies géniques CAR-T (lymphome) s’enflamme

La nouvelle de hier selon laquelle la thérapie CAR-T Yescarta de Kite/Gilead arrive à augmenter significativement l’espérance de vie (de 15.4 mois) des patients malades de lymphome  a enflammé l’environnement et les titres liés aux entreprises actives dans le secteur…

EMA, Novartis présente la MAA pour Kymriah, une thérapie CAR-T

Novartis aujourd’hui a annoncé d’avoir présenté la MAA (Marketing Authorization Application) à l’EMA pour CTL019 (tisagenlecleucel) pour deux indications différentes. La demande en fait est pour le traitement d’enfants et de jeunes adultes avec ALL (acute lymphoblastic leukemia) à cellules…

La FDA approuve Yescarta, la thérapie CAR T de Kite/Gilead

Kite, du groupe Gilead, a annoncé que la FDA a accordé l’autorisation à Yescarta (axicabtagene ciloleucel), la thérapie CAR T (chimeric antigen receptor T cell) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B réfractaire ou…

La FDA approuve Kymriah de Novartis, la première thérapie CAR-T

Novartis a annoncé que la FDA a approuvé Kymriah (tisagenlecleucel – CTL019) une suspension par injection intraveineuse. Il s’agit du premier traitement CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) autorisé à la commercialisation. Il est indiqué pour la thérapie de la…

CAR-T, Breakthrough Therapy de la FDA pour la thérapie de Novartis

Novartis aujourd’hui a annoncé que la FDA a accordé la désignation Breakthrough Therapy à CTL019, une thérapie CAR-T expérimentale pour le traitement de patients adultes avec DLBCL (diffuse large B-cell lymphoma) récidivante et réfractaire, qui n’ont pas eu de résultats…

La FDA accorde la priority review à la thérapie CAR-T de Novartis

La FDA a accordé la priority review à la thérapie CAR-T CTL019, développée pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B dans les enfants et les jeunes adultes. Comme toutes les thérapies CAR-T, aussi la nouvelle thérapie…

Une possible accélération pour la thérapie CAR-T de Kite

Pendant la présentation aux investisseurs, Kite Pharma a annoncé de données positives d’une analyse par intérim, relatives à son produit CAR-T expérimental, KTE-C19, qui laissent penser qu’il sera possible de présenter la demande d’approbation de la thérapie à bref délai….

Juno reprend l’inclusion dans l’étude ROCKET

Juno a communiqué avoir reçu le feu vert pour l’étude ROCKET, qui avait été arrêté par FDA suite à trois décès. L’entreprise a identifié l’interaction de sa propre thérapie expérimentale CAR-T, JCAR015 avec la fludarabine comme la cause de la mort des…