lundi, 19 février 2018 - 8:40
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Novartis

Joe Jimenez, le CEO sortant de Novartis, décrit la stratégie du groupe

Le quotidien suisse Neue Zürcher Zeitung a publié une longue interview à Joe Jimenez, le CEO sortant du groupe pharmaceutique helvétique Novartis. Pendant l’interview le manager américain a parlé de l’éthique liée à la production et à la commercialisation de…

Voilà le nouveau salaire du nouveau CEO de Novartis Vas Narasimhan

Le salaire du nouveau CEO de Novartis Vas Narasimhan résulte très inférieur de celui de son prédécesseur Joe Jimenez. Le CEO sortant a gagné en 2017 CHF13.1m, tandis que son successeur gagnera probablement CHF8.9m et seulement à condition qu’il arrive…

Novartis paye $170m pour la thérapie génique de Spark Therapeutics

Le nouveau CEO de Novartis Vas Narasimhan, semble tenir les promesses faites au moment de sa nomination, lorsqu’il avait annonçait son intention d’investir dans les thérapies géniques. Hier en fin de soirée Novartis a annoncé d’avoir acquis les droits de…

Novartis évalue la cession de la part de Sandoz USA ($2-3bn)

Novartis semble intentionnée à céder une partie des activités aux USA de Sandoz pour un montant d’environ $2-3bn. Parmi les unités en vente il y aurait celle dermatologique, qui est estimée valoir au moins $1.5bn, mais il y en a…

Vectura ist Ziel von AstraZeneca und Novartis (GBP700 Mio.)

Der Daily Telegraph berichtete heute, dass der britische Pharmakonzern Vectura Group ein Ziel von AstraZeneca sein könnte. Gestern entstand hingegen das Gerücht, dass der Partner Novartis die vollständige Übernahme von Vectura plane. Der Aktienkurs von Vectura (London) verlor seit Beginn des Jahres…

Novartis évalue la cession de certains marques aux USA

La suisse Novartis serait en train d’évaluer la cession de certains médicaments qui n’appartiennent pas aux secteurs thérapeutiques clé de Novartis et cela pour l’intense pression sur les prix exercée par le marché surtout sur les médicaments commercialisés aux Etats-Unis….

EMA, Novartis présente la MAA pour Kymriah, une thérapie CAR-T

Novartis aujourd’hui a annoncé d’avoir présenté la MAA (Marketing Authorization Application) à l’EMA pour CTL019 (tisagenlecleucel) pour deux indications différentes. La demande en fait est pour le traitement d’enfants et de jeunes adultes avec ALL (acute lymphoblastic leukemia) à cellules…

Novartis charge une banque d’évaluer la cession d’une partie de Sandoz

Novartis charge la banque Centerview d’évaluer les options stratégiques pour la division dermatologique de Sandoz. Sandoz est l’unité de Novartis focalisée surtout  dans le secteur des génériques et qui est sous une énorme pression pour la guerre des prix en cours dans…

Novartis acquiert la française Advanced Accelerator Applications pour $3.9bn

Aujourd’hui avant l’ouverture des marchés Novartis a annoncé d’avoir acquis la française Advanced Accelerator Applications (AAA) pour $3.9bn. Pour justifier cette acquisition le CEO de Novartis Oncology Bruno Strigini, a parlé de la nécessité de renforcer le portefeuille du groupe…

L’approbation d’une nouvelle thérapie génétique est peut-être proche

Demain sera une journée importante pour toutes les entreprises qui travaillent dans le secteur des thérapies génétiques, et cela parce que se réunira l’advisory committee de la FDA pour discuter de Luxturna (voretigene neparvovec), une thérapie génétique développée par Spark…

Express Scripts, de thérapies géniques et la durabilité des coûts

Dans un article intéressant apparu sur le site de Express Scripts, l’une des organisations américaines les plus importantes pour la couverture maladie, on prend en considération la gestion des coûts des nouvelles thérapies géniques. L’approbation de la parte de la…

La FDA approuve Kymriah de Novartis, la première thérapie CAR-T

Novartis a annoncé que la FDA a approuvé Kymriah (tisagenlecleucel – CTL019) une suspension par injection intraveineuse. Il s’agit du premier traitement CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) autorisé à la commercialisation. Il est indiqué pour la thérapie de la…

Alzheimer: hypothèse amyloïde. On est au point de départ?

Après 30 ans de recherches l’hypothèse amyloïde vacille: l’étude de phase II/III EPOCH pour Verubecestat, de l’allemande Merck, a été interrompue prématurément mettant en danger le pipeline de l’entreprise de Darmstadt qui est l’une des meilleures entreprises pour cette pathologie….