samedi, 21 avril 2018 - 16:18
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Regeneron Pharmaceuticals

L’incroyable croissance du secteur biotech

La congres annuel de l’American Society of Clinical Oncology s’est conclus il y a quelque jour sans de surprises exceptionnelles, si on exclut Loxo Oncology, qui a présenté de données qui ont poussé le titre vers le haut de 40%….

La FDA approuve Dupixent (eczémas) de Sanofi – Regeron

La FDA a approuvé Dupixent, le traitement pour le traitement d’eczémas d’intensité moyenne et forte, développé par Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi. Dupixent, qui sera vendu aux Etats-Unis pour $37000 par an, est l’un des lancements le plus importants de l’année…

Violation de brevets de Praluent, Sanofi et Regeneron font appel

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont communiqué que feront appel à la décision de la District Court du District of Delaware, Etats-Unis, qui envisage de bloquer la commercialisation et la production de Praluent aux Etats-Unis, pour deux brevets qui appartiennent à…

La MAA pour Dupixent de Sanofi/Regeneron a été acceptée en Europe

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que, pour la révision, EMA a accepté la MAA (Marketing Authorization Application) pour Dupixent (dupilumab) dans le traitement des patients adultes atteints de dermatite atopique du niveau modéré au niveau sévère, qui soient éligibles…

Praluent, Sanofi/Regeneron poursuivent l’étude ODYSSEY OUTCOMES

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que l’étude ODYSSEY OUTCOMES, conçue pour évaluer Praluent (alirocumab), poursuivra comme prévu. Cette déclaration se base sur la recommandation d’un Data Monitoring Committee (DMC) indépendante, communiqué après l’achèvement de la deuxième analyse par…

FDA, Response Letter pour sarilumab

Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi ont annoncé que la FDA a émis une Complete Response Letter (CRL) concernant la BLA de sarilumab, un anticorps expérimental pour le récepteur de l’interleukine-6, destiné au traitement de l’arthrite rhumatoïde du niveau modéré au niveau…

Résultats positifs pour Praluent de Sanofi/Regeneron

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui les résultats positifs relatifs à l’étude ODYSSEY ESCAPE. Il s’agit d’un trial de Phase III qui a testé Praluent (alirocumab) dans de patients ayant une forme héréditaire d’hypercholestérolémie indiquée par l’acronyme HeFH (heterozygous…

Praluent approuvé au Japon

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent que le Ministère japonais de la Santé a donné l’autorisation de mise sur le marché de Praluent (alirocumab) dans le traitement de certaines typologies de patients avec hypercholestérolémie dont les taux de cholestérol LDL ne…

Polyarthrite rhumatoïde: Sarilumab maîtrise Adalimumab dans l‘étude phase III

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd‘hui que l‘étude phase III SARIL-RA-MONARCH a atteint son critère principal. L‘étude a démontré la prépondérance de Rejeton, Sarilumab vis-à-vis de Adalimumab (Hunira, AbbVie); la 24ième semaine les symptômes des patients souffrants de l‘arthrite…