samedi, 21 avril 2018 - 4:33
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Sarilumab

FDA, Response Letter pour sarilumab

Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi ont annoncé que la FDA a émis une Complete Response Letter (CRL) concernant la BLA de sarilumab, un anticorps expérimental pour le récepteur de l’interleukine-6, destiné au traitement de l’arthrite rhumatoïde du niveau modéré au niveau…

Polyarthrite rhumatoïde: Sarilumab maîtrise Adalimumab dans l‘étude phase III

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd‘hui que l‘étude phase III SARIL-RA-MONARCH a atteint son critère principal. L‘étude a démontré la prépondérance de Rejeton, Sarilumab vis-à-vis de Adalimumab (Hunira, AbbVie); la 24ième semaine les symptômes des patients souffrants de l‘arthrite…