Vemlidy de Gilead a été approuvé en Europe

Gilead a annoncé que la Commission Européene a accordé l’autorisation à la commercialisation pour Vemlidy® (ténofovir alafénamide) 25 mg dans les 28 pays de la communauté européenne, en Norvège et en Islande. Vemlidy est un comprimé à prendre une fois par jour pour le traitement de l’hépatite chronique B (HBV) dans les adultes et dans les adolescents (à partir de l’âge de 12 ans et ayant un poids corporel d’au moins 35 kg). Vemlidy est la première nouvelle thérapie pour l’hépatite chronique B approuvée en Europe après presque une décennie. L’hépatite chronique B est une maladie qui touche 13 millions de personnes en Europe. Vemlidy est un nouveau pro-médicament visé du ténofovir qui a démontré une efficacité antivirale similaire à celle de Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil), mais à un dixième de la dose. Cela est dû à la majeure stabilité plasmatique qui permet de libérer de manière plus efficace le ténofovir dans les hépatocytes. Vemlidy a été déjà approuvé aux Etats-Unis en novembre 2016 pour le traitement de l’infection chronique de HBV dans les adultes avec une maladie hépatique compensée, et il a été approuvé par l’organisme compétent japonais un mois après. (Source Gilead)