Informazioni circa il richiamo volontario di due lotti di Soliris

Alexion Pharmaceuticals Inc sta fornendo informazioni circa un precedente richiamo volontario di 2 lotti di Soliris (eculizumab) soluzione concentrata per infusione intravenosa. Come affermato il 12 novembre 2013 i due lotti conterrebbero particelle visibili che possono creare rischi potenziali per i pazienti in due aree: immunogenicità e rischio tromboembolico. (Fonte FDA)