La Commissione Europea approva Duaklir Genuair di AstraZeneca

AstraZeneca ha annunciato oggi che Duaklir Genuair (aclidinium bromide/formoterolo fumarato 340/12 mcg) è stato approvato per il commercio dalla Commissione Europea come trattamento broncodilatatore di mantenimento per risolvere la sintomatologia in pazienti adulti affetti da BPCO (COPD). Il prodotto è una associazione a dose fissa di Eklira (aclidinium bromide), un LAMA (long-acting muscarinic-antagonist) già approvato, con il LABA (long-acting beta-agonist) formoterolo. La terapia, da somministrare due volte al giorno è l’unica associazione LAMA/LABA ad aver mostrato un miglioramento statisticamente significativo sulla mancanza di respiro se confrontato con le monoterapie. L’associazione viene somministrata con l’inalatore per polvere Genuair. AstraZeneca possiede i diritti di commercializzazione del prodotto nell’Unione Europea, dopo il deal con Almirall che si è completato il mese scorso.
(Fonte AstraZeneca press release)