La Commissione Europea approva Harvoni

Gilead Sciences, Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per Harvoni (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), il primo regime in monosomministrazione giornaliera per il trattamento della maggior parte delle infezioni da epatite cronica C genotipo 1 e 4 negli adulti. Il prodotto è stato approvato da FDA ed Health Canada lo scorso ottobre e in Nuova Zelanda a novembre. Harvoni è attualmente sotto revisione in Giappone e Svizzera.
(Fonte Business Wire)