La Commissione Europea approva Imbruvica

La Commissione Europea ha approvato Imbruvica (ibrutinib), di Pharmacyclics e Janssen, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma mantellare recidivante o con leucemia linfatica cronica (CLL) che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia o in pazienti che presentino una delezione 17p o una mutazione TP53 che non siano idonei per la chemioterapia. FDA ha approvato Imbruvica in luglio.
(Fonte PRNewswire)