La Commissione Europea approva Moventig nella costipazione indotta da oppiacei

AstraZeneca ha annunciato oggi che Moventig (naloxegol) ha ricevuto l’approvazione a parte della Commissione Europea per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi (OIC) in pazienti adulti che abbiano avuto una risposta inadeguata alla somministrazione di lassativi. Sitratta del primo PAMORA (peripherally-acting mu-opioid receptor antagonist) approvato nell’Unione Europea somministrato per via orale una volta al giorno. L’approvazione si basa sui risultati del programma clinico KODIAC, costituito da quattro studi, KODIAC-4, -5, -7 e -8. La decisione della Commissione Europea arriva dopo l’approvazione di metà settembre delle compresse di Movantik (naloxegol) da parte di FDA del primo PAMORA in monosomministrazione orale giornaliera per il trattamento dell’OIC in pazienti adulti con dolore cronico non causato da tumore.
(Fonte AstraZeneca press release)