La Commissione Europea approva Opdivo, primo anti PD-1 autorizzato in UE

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato ieri che la Commissione Europea ha approvato Opdivo (nivolumab), inibitore PD-1, per il trattamento del melanoma avanzato in pazienti adulti, indipendentemente dal loro stato BRAF. Questa approvazione consente la commercializzazione del prodotto nei 28 stati membri dell'Unione Europea e segue la valutazione accelerata del CHMP, annunciata verso la fine dello scorso aprile. Opdivo è il primo anti-PD-1 approvato in Europa. (Fonte Business Wire)