La Commissione Europea approva Plegridy

Biogen Idec ha annunciato ieri che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio a Plegridy (peginterferon beta-1a) nel trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante remittente (RRMS), la forma più comune di sclerosi multipla. Il prodotto è somministrato sottocute grazie all’utilizzo di un nuovo autoiniettore preriempito, Plegridy Pen, una volta ogni due settimane. Si tratta dell’unico interferone pegilato approvato per l’utilizzo nella RRMS, grazie a i dati del trial ADVANCE1, che ha arruolato più di 1500 pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla, dimostrando di ridurre significativamente i segni della malattia, incluse le recidive, le lesioni cerebrali e la progressione della disabilità.
(Fonte Business Wire)