La Commissione Europea approva Saxenda per il trattamento dell’obesità

Novo Nordisk ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per Saxenda (liraglutide 3 mg) per il trattamento dell’obesità. L’autorizzazione è valida tutti i 28 stati membri dell’Unione. Saxenda è il primo analogo GLP-1 in monosomministrazione giornaliera per il trattamento dell’obesità approvato in Europa. E’ indicato come trattamento in aggiunta a dieta ed esercizio fisico per la gestione del peso in pazienti adulti con BMI iniziale maggiore o uguale a 30 kg/m2 (obesi) o compreso tra 27 e 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno una comorbidità correlata al peso, come la disglicemia, diabete di tipo 2, ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. Novo Nordisk intende lanciare Saxenda quest’anno in diversi paesi europei.
(Fonte Novo Nordisk press release)