La Commissione Europea approva Xultophy di Novo Nordisk nel diabete di tipo 2

Novo Nordisk ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per Xultophy per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2. Xultophy (IDegLira) è la prima associazione di degludec (Tresiba) e liraglutide (Victoza) che richiede una sola somministrazione giornaliera. Il prodotto è indicato per migliorare il controllo glicemico, in associazione con ipoglicemizzanti orali, quando la terapia con questi prodotti, anche associati ad una insulina orale, non consente di ottenere livelli di glicemia soddisfacenti. Xultophy è stato approvato in Svizzera il 12 settembre scorso. Novo Nordisk intende lanciare il prodotto in alcune nazioni europee nei primi mesi del 2015.
(Fonte Novo Nordisk press release)