La Commissione Europea ha approvato MabThera

Halozyme Therapeutics, Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato la nuova formulazione sottocutanea di MabThera (Roche) per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare e linfoma diffuso a grandi cellule B. Dopo l'approvazione di Herceptin SC in settembre 2013, questa è la seconda approvazione in Europa per una nuova formulazione sottocutanea di un prodotto oncologico di Roche, che utilizza la tecnologia Enhanze (recombinant human hyaluronidase) di Halozyme. (Fonte PRNewswire)