Nuova indicazione approvata in Europa per Eylea

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato oggi che Eylea ha ricevuto l’autorizzazione da parte delle Commissione Europea per il trattamento delle problematiche visive dovute all’edema maculare secondario a occlusione venosa retinica(RVO). La nuova indicazione include l’edema maculare causato da BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) in aggiunta alla precedente indicazione approvata nel trattamento dell’edema maculare secondario a CRVO (Central Retinal Vein Occlusion). L’approvazione è basata sui dati positivi dello studio di Fase III VIBRANT. Bayer Healthcare e Regeneron stanno sviluppando globalmente il prodotto.
(Fonte PRNewswire)