Nuova raccomandazione positiva dal CHMP per Eylea

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato oggi che Eylea (aflibercept) per iniezione è stato raccomandato per l’approvazione dal CHMP europeo nel trattamento dell’indebolimento visivo causato dall’edema maculare secondario a occlusione della vena centrale o di branca retinica (CRVO/BRVO).
Il prodotto è stato approvato negli U.S. per il trattamento della degenerazione maculare essudativa senile (AMD), nell’edema maculare causato dall’occlusione venosa retinica e nell’edema maculare diabetico (DME), mentre in Europa ha già ricevuto l’approvazione per l’utilizzo nella AMD essudativa e nel DME. Eylea nasce dalla collaborazione tra Bayer HealthCare e Regeneron.
(Fonte PRNewswire)