Pfizer comunica i risultati di due studi condotti in Cina con Lyrica

Pfizer Inc. ha annunciato ieri i risultati di due studi controllati con placebo eseguiti in Cina con Lyrica (pregabalin) in pazienti con nevralgia prosterpetica (PHN) e neuropatia periferica diabetica accompagnata da dolore (pDPN) rispettivamente. Lo studio di Fase IV riguardante PHN ha raggiunto il suo endpoint primario con una riduzione statisticamente significativa del dolore se confrontato con placebo. Il trial è durato otto settimane ed è uno studio post-marketing randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo disegnato per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di pregabalin 300mg/die in pazienti con PHN. Lo studio di Fase III riguardante pDPN non ha raggiunto, invece, il suo endpoint primario.
(Fonte Pfizer press release)