Raccomandazione FDA per il Paracetamolo

FDA raccomanda di interrompere la prescrizione o la dispensazione prodotti che contengano più di 325 mg di paracetamolo (acetaminofene) in combinazione per compressa, capsula o altra unità di dosaggio. Non ci sono dati disponibili che mostrino che l'assunzione di più di 325 mg di paracetamolo per dose fornisca benefici addizionali che superino il rischio aggiuntivo di danno epatico. Inoltre, limitare la quantità di acetaminofene per unità di somministrazione riduce il rischio di danno severo epatico derivante da sovradosaggio involontario del farmaco. Questa raccomandazione segue l'invito fatto da FDA ai produttori nel gennaio 2011 di limitare la quantità di paracetamolo a non più di 325 mg nei prodotti che contengono una combinazione di farmaci. Questa categoria di prodotti sono normalmente utilizzati per trattare il dolore (in acuto, dolore post operatorio o dolore dopo procedure dentali). (Fonte FDA)