Ritardata la decisione di FDA su Afrezza

MannKind Corp ha dichiarato che FDA ha esteso la review della sua insulina inalatoria, Afrezza, di tre mesi. La decisione arriva dopo la raccondazione positiva dell'advisory panel della settimana scorsa, che comunque aveva sottolineato la necessità di studi a lungo termine per determinare il rischio di cancro al polmone o altri effetti collaterali. La decisione di FDA non ha sorpreso gli analisti, a causa delle perplessità circa la sicurezza e l'efficacia del prodotto. (Fonte Reuters)