giovedì, 19 aprile 2018 - 10:44
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Acromegalia

FDA approva una nuova indicazione per lanreotide

FDA ha approvato lanreotide (Somatuline Depot Injection, Ipsen Pharma) per il trattamento di pazienti affetti da tumori gastroenteropancreatici neuroendocrini, non operabili, bene o moderatamente differenziati, localmente avanzati o metastatici per migliorare la PFS (progression-free survival). Lanreotide è stato precedentemente approvato…

FDA approva Signifor LAR di Novartis per il trattamento dell’acromegalia

Novartis annuncia oggi che FDA ha approvato Signifor a rilascio prolungato (LAR), pasireotide in sospensione iniettabile, destinato alla somministrazione intramuscolare nel trattamento di pazienti con acromegalia, che abbiano avuto uno risposta inadeguata alla chirurgia e/o non possano essere sottoposti ad…

Signifor di Novartis approvato in Europa per il trattamento dell’acromegalia

Novartis ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato Signifor (pasireotide), analogo della somatostatina (SSA) di nuova generazione una nuova formulazione a rilascio prolungato da somministrarsi per via intramuscolare nel trattamento di pazienti adulti con acromegalia, per i quali…

Signifor LAR di Novartis nell’acromegalia

Novartis ha presentato oggi i risultati di uno studio di Fase III della terapia sperimentale Signifor LAR (pasireotide LAR; SOM230) in pazienti con acromegalia, per i quali l’attuale standard care non è in grado di dare in controllo adeguato della…