FDA ha approvato lanreotide (Somatuline Depot Injection, Ipsen Pharma) per il trattamento di pazienti affetti da tumori gastroenteropancreatici neuroendocrini, non operabili, bene o moderatamente differenziati, localmente avanzati o metastatici per migliorare la PFS (progression-free survival). Lanreotide è stato precedentemente approvato…
Acromegalia
Novartis annuncia oggi che FDA ha approvato Signifor a rilascio prolungato (LAR), pasireotide in sospensione iniettabile, destinato alla somministrazione intramuscolare nel trattamento di pazienti con acromegalia, che abbiano avuto uno risposta inadeguata alla chirurgia e/o non possano essere sottoposti ad…
Novartis ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato Signifor (pasireotide), analogo della somatostatina (SSA) di nuova generazione una nuova formulazione a rilascio prolungato da somministrarsi per via intramuscolare nel trattamento di pazienti adulti con acromegalia, per i quali…
Novartis ha presentato oggi i risultati di uno studio di Fase III della terapia sperimentale Signifor LAR (pasireotide LAR; SOM230) in pazienti con acromegalia, per i quali l’attuale standard care non è in grado di dare in controllo adeguato della…