lunedì, 16 luglio 2018 - 13:39
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Asunaprevir

Bristol-Myers Squibb presenta dati del programma di Fase III UNITY

Bristol-Myers Squibb ha presentato a The Liver Meeting, che si tiene a Boston questa settimana, dati del suo programma di Fase III UNITY che ha lo scopo di valutare, nel trattamento dell’infezione dell’HCV-1, il regime TRIO, completamente orale, il quale…

Daklinza/Sunvepra di Bristol-Myers Squibb approvato in Giappone

Il Ministry of Health, Labor and Welfare giapponese ha approvato Daklinza (daclatasvir) e Sunvepra (asunaprevir) di Bristol-Myers Squibb per il trattamento dell’infezione da epatite C cronica genotipo 1. Il regime con i due prodotti è la prima terapia completamente orale…

New Drug Applications presentate ad FDA per daclatasvir e asunaprevir

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato oggi di aver presentato ad FDA le NDAs (new drug applications) per i prodotti sperimentali daclatasvir e asunaprevir. I dati presentati nelle richieste supportano l’utilizzo dei due prodotti in pazienti con epatite C (HCV) genotipo…

Bristol-Myers Squibb presenterà 12 abstract al EASL a Londra

Bristol-Myers Squibb ha annunciato oggi che 12 abstract sono stati accettati per essere presentati al The International Liver Congress, il 49° Congresso annuale dell’European Association for the Study of the Liver (EASL). Le presentazioni più importanti includono innanzitutto i risultati…

Bristol-Myers Squibb in epatite C

Bristo-Myers Squibb ha annunciato ieri la richiesta di una New Drug Application alla Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Japan, per il primo regime terapeutico privo di interferone e ribavirina indirizzato a pazienti con epatite C cronica. La richiesta è basata…