sabato, 21 aprile 2018 - 4:51
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Avastin

Parere positivo dalla ODAC (FDA) per due biosimilari di Amgen e Mylan

Importante risultato per Amgen e Mylan che hanno beneficiato della positiva raccomandazione alla messa in commercio da parte dell’Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) della FDA per due loro similari dei due antitumorali di Roche Avastin e Herceptin. I due blockbuster…

Si fa sempre più solida la pipeline di Roche

Il titolo Roche ha guadagnato venerdì oltre il 4% (borsa di Zurigo) per effetto dei buoni risultati clinici ottenuti da Gazyva, una nuova terapia sviluppata da Roche e posta in confronto con la terapia che la stessa Roche ha ormai…

Roche futura market leader dell’immunoterapia

Recentemente il management di Roche ha espresso quelle che sono le priorità del gruppo per i prossimi due anni e tra queste vi è sicuramente lo sviluppo del mercato immuno-oncologico per Perjeta, Gazyva e atezolizumab. Sono proprio questi prodotti che…

Quanto esposta é Roche ai biosimilari

Roche é tra le multinazionali del pharma che hanno maggiormente investito negli ultimi anni nel settore dei farmaci oncologici. I suoi blockbusters Avastin, Herceptin e Rituxan generano circa 20 miliardi di franchi svizzeri all’anno ($20bn) e rappresentano da soli il…

La Commissione Europea approva una nuova indicazione per Avastin

Roche ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato Avastin (bevacizumab) in associazione con la chemioterapia standard (paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non potevano ricevere terapia a base di platino) per il…

CHMP, parere positivo per una nuova indicazione di Avastin

Roche ha annunciato che il CHMP di EMA ha emesso parere positivo per l’utilizzo di Avastin (bevacizumab) in associazione con la chemoterapia standard (paclitaxel e cisplatino oppure, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possano essere trattati con…

Eylea superiore a Lucentis ed Avastin nell’edema maculare diabetico

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato oggi la pubblicazione nella rivista The New England Journal of Medicine dei risultati dello studio di efficacia comparativa, sponsorizzato da NIH, in azienda affetti da edema maculare diabetico (DME). Eylea (aflibercept) ha dimostrato superiorità significativa…

FDA approva Avastin nel cancro ovarico

FDA ha approvato bevacizumab, soluzione oer infusione endovenosa (Avastin, Genentech, Inc.) in associazione con paclitaxel, doxorubicina pegilata liposomiale o topotecan per iil trattamento di pazienti affetti da tumore ovarico ricorrente, cancro alle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario platino-resistenti….

Caso Avastin: Francia sulla scia dell’Italia

La Francia sta seguendo l’orientamento italiano riguardo Avastin, introducendo un emendamento che consente di utilizzare il farmaco nella degenerazione maculare causata dall’età (AMD), sebbene il prodotto non sia approvato per questo tipo di trattamento. I legislatori voteranno riguardo questa misura…

Caso Avastin/Lucentis in Italia allarma l’industria farmaceutica in Europa

Se negli Stati Uniti, favorire l’utilizzo di farmaci off-label ha portato grossi problemi alle aziende, in Italia sta avvenendo esattamente il contrario: per un risparmio economico, verrà utilizzato, e rimborsato, il farmaco di Roche Avastin, specialità non approvata per l’utilizzo…

Caso Lucentis/Avastin: nuove considerazioni

Uno studio, apparso in Health Affairs, dimostra che gli Stati Uniti potrebbero risparmiare quasi $3 miliardi all’anno se i pazienti di Medicare, programma di assicurazione medica amministrato dal governo statunitense, riguardante persone dai 65 anni in su o che presentano…