mercoledì, 15 agosto 2018 - 6:54
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Blincyto

FDA amplia le indicazioni di Blincyto nei pazienti pediatrici

Amgen ha annunciato che FDA ha concesso l’approvazione per la sBLA (supplemental Biologics License Application) di Blincyto (blinatumomab). La decisione ha permesso di includere i nuovi dati relativi al trattamento dei pazienti pediatrici affetti da leucemia linfoblastica acuta (ALL) da…

Anticorpi bispecifici, trattamento immuno-oncologico alternativo ai CAR-T

Il settore dell’oncologia ha salutato con entusiasmo i risultati di alcuni studi, limitati nel numero di pazienti arruolati e disegnati per comprendere l’efficacia della terapia con la classe di farmaci denominati CAR-T. Più nel dettaglio, queste terapie sono state impiegate…

Cooperazione Amgen/Merck & Co

Amgen and la statunitense Merck & Co hanno annunciato la firma di un accordo di cooperazione per lo sviluppo di soluzioni per immunoterapie anti cancro. In particolare le attivitá saranno soprattutto rivolte all’utilizzo di Blincyto in combinazione con Keytruda in…

Amgen, stabilito il prezzo per Blincyto negli Stati Uniti

Secondo quanto riporta Bloomberg, Amgen avrebbe stabilito il prezzo di $178000 negli U.S. per una terapia standard con Blincyto (blinatumomab), cifra che si riferisce a due cicli di terapia di $89000, durata media della terapia per i pazienti che hanno…

FDA approva Blincyto nella leucemia linfoblastica acuta

FDA ha approvato nei giorni scorsi Blincyto (blinatumomab), di Amgen nel trattamento di una forma rara di leucemia linfoblastica acuta. Si tratta di una immunoterapia, il primo farmaco approvato in grado di agire sulle cellule T ed indurle a distruggere…