lunedì, 16 luglio 2018 - 13:26
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Brilinta

ACC/AHA: Brilinta preferito a clopidogrel nella gestione della ACS

AstraZeneca ha comunicato che l’American College of Cardiology (ACC) ha pubblicato le linee guida riguardanti la durata della terapia con la doppia antiaggregazione. Brilinta (ticagrelor) viene indicato di preferenza rispetto a clapidogrel per la gestione dei pazienti con sindrome coronarica…

Studio SOCRATES di ticagrelor, resi noti i risultati

AstraZeneca ha annunciato oggi i risultati dello studio SOCRATES, disegnato per valutare l’efficacia di Brilinta/Brilique (ticagrelor) 90mg in compresse somministrato due volte al giorno, confrontato con aspirina 100mg in monosomministrazione giornaliera, in pazienti con stroke ischemico acuto o TIA. L’endpoint…

Attesa per i risultati di due studi clinici (Novo e AstraZeneca)

Nei prossimi giorni Novo Nordisk e AstraZeneca saranno sotto i riflettori perché questi due gruppi, presenteranno i risultati clinici relativi a due importanti farmaci. Astra Zeneca presenterà i risultati relativi ad uno studio clinico mirato a provare che il suo Brilinta…

Q3 migliore delle attese per AstraZeneca

AstraZeneca ha oggi presentato i risultati relativi al terzo trimestre e il CEO Pascal Soriot ha annunciato un ritocco in meglio delle previsioni per l’anno in corso. Questo significa che le vendite nel 2015 sono ora previste in linea con…

FDA amplia l’utilizzo di Brilinta di AstraZeneca

AstraZeneca ha annunciato che FDA ha approvato Brilinta (ticagrelor) in compresse al nuovo dosaggio di 60mg per l’utilizzo oltre il primo anno in pazienti con storia clinica di attacco cardiaco. Grazie a questo ampliamento delle indicazioni, il prodotto ha ora…

ESC 2015: novità per Boehringer, AstraZeneca, Bayer, J&J, Pfizer e BMS

Ecco alcuni dettagli del congresso dell’European Society of Cardiology, che ha avuto luogo la scorsa settimana a Londra. Pradaxa, di Boehringer Ingelheim, capostipite della classe degli anticoagulanti di nuova generazione, di cui fa parte anche Xarelto, di Bayer, si propone…

FDA, Priority Review per nuova indicazione per Brilinta

AstraZeneca ha annunciato oggi cha FDA ha accettato una sNDA (supplemental new drug application) e ha concesso la Priority Review per Brilinta (ticagrelor) compresse per i pazienti con una storia clinica di attacco cardiaco. La ulteriore richiesta si basa sui…

Risultati positivi dello studio PEGASUS-TIMI 54 di Brilinta

AstraZeneca ha annunciato i risultati completi dello trial PEGASUS-TIMI 54, nel quale è stato studiato Brilinta (ticagrelor) in compresse, associato ad una bassa dose di aspirina, confrontato a placebo più una bassa dose di aspirina, per la prevenzione cronica secondaria…

Risultati positivi per Brilinta di AstraZeneca

AstraZeneca ha annunciato ieri che lo studio PEGASUS-TIMI 54, che ha coinvolto 21000 pazienti, ha raggiunto il suo endpoint primario composito per morte cardiovascolare, infarto del miocardio o stroke. Il trial è stato disegnato per valutare Brilinta (ticagrelor) in compresse…

Il Dipartimento di Giustizia US ha chiuso l’indagine su PLATO

AstraZeneca comunica oggi di aver ricevuto conferma che il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti sta chiudendo l’indagine riguardo il trial clinico PLATO condotto con Brilinta (ticagrelor) e che non sono previste ulteriori azioni. Come ha dichiarato Pascal Soriot, CEO,…

Due nuovi studi per Brilinta

AstraZeneca ha annunciato oggi che intende condurre due nuovi studi clinici come parte di PARTHENON, programma di trial clinici che coinvolge più di 80000 pazienti. Gli studi sono disegnati per BRILINTA (ticagrelor). SOCRATES (Acute Stroke Or Transient Ischaemic Attack Treated…

Brilinta

AstraZeneca ha ricevuto il 21 ottobre una richiesta dal US Department of Justice, Civil Division, riguardo documenti e informazioni circa Plato, un trial clinico di Brilinta. Astra Zeneca è intenzionata a cooperare con gli inquirenti. (Fonte AstraZeneca press release )