delezione 17p: ultime news e notizie - GoINPHARMA
domenica, 24 marzo 2019 - 22:47

Delezione 17p

FDA, Breakthrough Therapy per venetoclax nella leucemia cronica

Roche ha annunciato che FDA ha concesso la designazione Breakthrough Therapy a venetoclax (RG7601, GDC-0199/ABT-199), un farmaco sperimentale, sviluppato in collaborazione con AbbVie, per il trattamento di pazienti con CLL (chronic lymphocytic leukemia) recidivante o refrattaria, con una anormalia genetica…

Gilead presenta i risultati di follow-up a lungo termine per idelalisib

Gilead Sciences, Inc. ha annunciato nei giorni scorsi i risultati di follow-up a lungo termine relativi agli studi registrativi in termini di durata della risposta, PFS (progression-free survival) e il profilo di sicurezza di idelalisib nei pazienti affetti da leucemia…

FDA amplia l’utilizzo di Imbruvica nella leucemia linfatica cronica

FDA ha ampliato oggi l’utilizzo di Imbruvica (ibrutinib) nel trattamento dei pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) con delezione 17p, che è associata ad una risposta insufficiente ai trattamenti standard. Imbruvica ha ricevuto la breakthrough therapy designation per questo utilizzo….

Il CHMP emette parere positivo per Imbruvica

Janssen-Cilag International NV ha annunciato venerdì che il CHMP di EMA ha raccomandato l’autorizzazione al commercio per Imbruvica (ibrutinib) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario, o di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) che…

CHMP: parere positivo per Zydelig

Gilead Sciences, Inc. ha annunciato che il CHMP di EMA, ha emesso un parere positivo sulla MAA (Marketing Authorization Application) per Zydelig (idelalisib 150 mg compresse) nel trattamento di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) e nel linfoma follicolare (FL),…