DME: ultime news e notizie - GoINPHARMA
mercoledì, 24 aprile 2019 - 17:13

DME

Eylea superiore a Lucentis ed Avastin nell’edema maculare diabetico

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato oggi la pubblicazione nella rivista The New England Journal of Medicine dei risultati dello studio di efficacia comparativa, sponsorizzato da NIH, in azienda affetti da edema maculare diabetico (DME). Eylea (aflibercept) ha dimostrato superiorità significativa…

Nuova raccomandazione positiva dal CHMP per Eylea

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato oggi che Eylea (aflibercept) per iniezione è stato raccomandato per l’approvazione dal CHMP europeo nel trattamento dell’indebolimento visivo causato dall’edema maculare secondario a occlusione della vena centrale o di branca retinica (CRVO/BRVO). Il prodotto è…

FDA approva Ozurdex nei pazienti con edema maculare diabetico

Allergan, Inc. ha annunciato ieri che FDA ha approvato Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg, un impianto biodegradabile a rilascio controllato di sterooide, per il trattamento dell’edema maculare diabetico (DME). Il prodotto è stato originariamente approvato in giugno come trattamento per…

Approvata in Giappone la quarta indicazione per Lucentis

La svizzera Novartis ha annunciato che Lucentis (ranibizumab) è stato approvato dagli organismi regolatori giapponesi per una quarta indicazione, il trattamento di pazienti con edema maculare diabetico (DME). Novartis e Genentech hanno sviluppato congiuntamente il prodotto. Genentech detiene i diritti…

Risultati dello studio VISTA-DME di Eylea

Regeneron Pharmaceuticals, Inc e Bayer Healthcare hanno annunciato oggi che nel trial di Fase III VISTA-DME di Eylea (aflibercept) iniezione per il trattamento dell’edema maculare diabetico (DME), Eylea 2 mg somministrato mensilmente ed Eylea 2 mg somministrato ogni due mesi…