Genzyme: ultime news e notizie - GoINPHARMA
mercoledì, 16 gennaio 2019 - 18:17

Genzyme

Sanofi Genzyme annuncia 130 licenziamenti

Sanofi Genzyme ha annunciato oggi il licenziamento di 130 dipendenti dell’impianto di Allston Landing a Boston. La decisione è dettata dall’esigenza di ridurre i costi e di semplificare i processi produttivi. L’impianto di Allston è stato acquisito da Sanofi nel…

Ampliato l’accordo in ambito emofilia tra Sanofi Genzyme/Alnylam

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato oggi che, secondo la alliance globale siglata nel gennaio 2014, Sanofi Genzyme ha deciso di sviluppare e commercializzare in partnership fitusiran, prodotto sperimentale destinato al trattamento dell’emofilia e delle RBD (rare bleeding disorders), negli Stati Uniti,…

Q2 2016: continua il difficile momento di Sanofi

Sanofi ha riportato i risultati finanziari relativi al secondo trimestre dell’anno che confermano il difficile momento del gruppo francese. La momentanea crisi di Sanofi è dovuta a molteplici fattori tra i quali il crollo delle vendite della divisione diabete, il…

Sanofi usa con Medivation la strategia già usata per Genzyme

Bloomberg ha riportato oggi la notizia che Sanofi é pronta a migliorare la sua offerta da $9.3bn per Medivation attraverso un’offerta extra a condizione che vengano raggiunti precisi target. Questa strategia, denominata contingent value rights (CVRs), era stata già utilizzata…

Accordo R&D Sanofi Genzyme/Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals ha annunciato oggi di aver siglato un accordo con Sanofi Genzyme al fine di implementare la sua piattaforma di sviluppo per identificare nuovi utilizzi delle molecole di Sanofi che si trovano in sviluppo clinico. Tali farmaci verranno studiati…

Sanofi punta ad una acquisizione nel settore dei farmaci orfani

Il capo di Genzyme (gruppo Sanofi), David Meeker, ha dichiarato che Sanofi punta ad un’acquisizione nel settore dei trattamenti per malattie rare (farmaci orfani), il quale è un settore caratterizzato da alti tassi di crescita, ottimi profitti e che riguarda patologie (almeno…

Sanofi taglia posizioni in R&D a Boston

Secondo quanto ha riportato il Boston Globe, Sanofi taglierà più di 30 ricercatori nei centro ricerche di Boston. Fonti interne specificano che saranno interessati dalla riorganizzazione parte dei gruppi R&D di Genzyme, acquisita dal gruppo francese. Altre voci ipotizzano che…

Terza trimestrale di Sanofi; preoccupa il calo delle vendite di Lantus

La mutinazionale francese Sanofi ha reso noto oggi all’apertura dei mercati i risultati finanziari relativi al terzo trimestre. La maggiore sorpresa é data da Lantus (insulina), per la quale Sanofi ha diminuito le previsioni di vendita visto che le vendite…

Ulteriori risultati positivi per Lemtrada

Sanofi e Genzyme annunciano nuovi dati positivi, relativi all’estensione di cinque anni di studi di Lemtrada (alemtuzumab) in pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente. Questi risultati saranno presentati domani al congresso annuale dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple…

Sanofi considera la cessione delle unitá Bio-surgical e Renal

Il quotidiano The Washington Post ha pubblicato ieri la notizia che il gruppo francese Sanofi starebbe considerando la cessione delle due unitá “Bio-surgery” e “Renal”. Come é noto Sanofi sta inoltre valutando soluzioni strategiche per la divisione “Merial animal health”…

Accordo Sanofi/AstraZeneca per Caprelsa

Sanofi e Genzyme hanno annunciato oggi di aver siglato un accordo definitivo con AstraZeneca per l’acquisizione di Caprelsa (vandetanib), indicato nel trattamento del carcinoma tiroideo midollare, sintomatico o progressivo, con tumore non operabile avanzato a livello locale o metastatico. Si…

Sanofi posta i risultati relativi al Q1 2015

Il gruppo francese Sanofi, guidato dal neo CEO Olivier Brandicourt, ha presentato oggi alla comunitá finaziaria le performance del gruppo relative ai primi tre mesi dell’anno. Sanofi ha messo a segno un aumento sostanziale fatturato al livello di $8.81bn. Il…

Accordo Genzyme/Voyager

Voyager Therapeutics, azienda attiva nell’ambito della genetica applicata allo studio di nuove terapie per patologie gravi del sistema nervoso centrale, e Genzyme, del gruppo Sanofi, hanno annunciato oggi una collaborazione per la scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi…

Sanofi annuncerà il nuovo CEO entro la fine di marzo

Il vertice della multinazionale Sanofi ha annunciato che comunicherà a fine marzo il nome del nuovo CEO che andrà a sostituire Serge Weionberg che ricopre da ottobre temporaneamente la posizione di CEO oltre alla sua funzione ufficiale di Chairman del…

Cerdelga di Genzyme, approvato in Europa nella malattia di Gaucher

Sanofi e Genzyme hanno annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per Cerdelga (eliglustat) capsule come terapia orale di prima scelta per pazienti adulti affetti da malattia di Gaucher di tipo 1. Un numero limitato di…

Il CHMP emette parere positivo per Cerdelga

Sanofi e Genzyme hanno annunciato oggi che il CHMP di EMA ha dato parere positivo per l’autorizzazione di Cerdelga (eliglustat) capsule, trattamento orale per pazienti adulti affetti da malattia di Gaucher di tipo 1. La Commissione Europea dovrebbe emettere la…

Isis e Genzyme presentano risultati circa i benefici cardiaci di Kynamro

In una sessione scientifica al congresso annuale dell’American Heart Association, il Dr.John Kastelein, dell’Università di Amsterdam, ha presentato dati di un’analisi retrospettiva che dimosta una riduzione significativa negli eventi cardiovascolari maggiori (MACE; Major Adverse Cardiovascular Events), definiti come infarto miocardico,…

FDA approva Lemtrada

Sanofi e Genzyme hanno annunciato oggi che FDA ha approvato Lemtrada (alemtuzumab) per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla (MS). A causa del suo profilo di safety, l’utilizzo del prodotto dovrebbe essere destinato a pazienti che…

FDA approva Cerdelga di Genzyme

FDA ha approvato Cerdelga (eliglustat) come trattamento a lungo termine per pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1, una malattia genetica rara. L’efficacia e la sicurezza del farmaco sono state valutate in due trial clinici che hanno arruolato 199…

FDA amplia l’utilizzo di Lumizyme

FDA ha approvato of Lumizyme (alglucosidase alfa) per il trattamento dei pazienti con esordio in età infantile della malattia di Pompe, compresi coloro che abbiamo meno di otto anni di età. Inoltre è stata interrotto il programma Lumizyme ACE (Alglucosidase…

Lemtrada approvato anche in Argentina

Genzyme ha ricevuto l’approvazione dalla National Administration of Drugs, Food and Medical Technology (ANMAT) in Argentina per Lemtrada (alemtuzumab) nel trattamento di pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). Il programma di sviluppo clinico del prodotto include due trial di…

Ripresentata la sBLA per Lemtrada ad FDA

Sanofi e la sua affiliata Genzyme hanno annunciato oggi che FDA ha accettato di riesaminare la ripresentazione della sBLA (supplemental Biologics License Application) per Lemtrada (alemtuzumab) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante. Genzyme si aspetta una decisione dell’Agenzia nel quarto…

Il NICE emette opinione positiva per Lemtrada

Il britannico National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha pubblicato le linee guida finali che raccomandano Lemtrada (alemtuzumab) di Genzyme per il rimborso per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante remittente con malattia attiva. Lemtrada…