Imbruvica: ultime news e notizie - GoINPHARMA
martedì, 11 dicembre 2018 - 1:42

Imbruvica

Prima trimestrale oltre le aspettative per Johnson and Johnson

Il colosso farmaceutico statunitense ha presentato ieri i risultati relativi alla prima trimestrale dell’anno, e questi sono stati oltre le previsioni precedentemente comunicate, e questo nonostante le difficoltà del farmaceutico statunitense e uno sfavorevole effetto valuta. Il gruppo prevede entrate…

Imbruvica super star per AbbVie e J&J

FDA ha autorizzato l’utilizzo di Imbruvica come trattamento iniziale contro leucemia linfocitica cronica (CLL). Imbruvica appartiene a AbbVie e Johnson and Johnson che avevano già beneficiato dell’approvazione per il trattamento di pazienti adulti con leucemia linfocitica cronica (CLL) che hanno ricevuto…

Forte trimestrale di AbbVie grazie soprattutto a Humira

AbbVie ha reso noto venerdì i risultati finanziari relativi al secondo trimestre dell’anno. Le vendite del gruppo sono salite dell’11% a $5.48bn grazie soprattutto all’antiinfiammatorio Humira che da solo ha generato $3.5bn. Gli investitori sono comunque preoccupati del fatto che…

CHMP raccomanda l’ampliamento dell’utilizzo per Imbruvica

Il CHMP di EMA ha raccomandato l’ampliamento dell’utilizzo di Imbruvica (ibrutinib), di Janssen, anche nel trattamento dei pazienti adulti affetti da macroglobulinemia di Waldenström, un tumore ematico raro. Imbruvica è il primo farmaco ad essere raccomandato per questa patologia. Il…

AbbVie pubblica risultati del Q1 migliori delle attese degli analisti

Il gruppo AbbVie Inc. ha pubblicato ieri i risultati relativi al primo trimestre dell’anno. I risultati sono migliori delle aspettative degli analisti di mercato, grazie alle performance di Humira, il farmaco di AbbVie per il trattamento dell’artrite reumatoide, che genera…

Nuovi dati per Imbruvica nella macroglobulinemia di Waldenström

Pharmacyclics, Inc. ha annunciato dati a lungo termine per lo studio di Fase II disegnato per valutare Imbruvica (ibrutinib) in pazienti con macroglobulinemia di Waldenström. i risultati, pubblicati nella rivista The New England Journal of Medicine (NEJM), mostrano un controllo…

AbbVie acquisisce Pharmacyclics per circa $21 miliardi

AbbVie ha dichiarato che comprerà Pharmacyclics Inc per circa $21 miliardi. Da qualche giorno voci hanno attirato l’attenzione su una possibile transazione riguardo Pharmacyclis e i media avevano indicato Johnson & Johnson molto vicina all’acquisizione. Un report aveva suggerito inoltre…

FDA amplia l’utilizzo di Imbruvica

FDA ha ampliato oggi le indicazioni approvate per Imbruvica (ibrutinib), per l’utilizzo in pazienti affetti da macroglobulinemia di Waldenström, una rara forma di cancro che interessa il sistema immunitario. In particolare, l’Agenzia ha attribuito la designazione breakthrough therapy per questo…

Accordo AstraZeneca/Pharmacyclics/Janssen in ambito oncologico

AstraZeneca, Pharmacyclics, Inc. e Janssen Research & Development annunciano oggi di aver stretto una collaborazione per un trial clinico, allo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza di MEDI4736, di AstraZeneca, anti-PD-L1 sperimentale, in associazione con Imbruvica (ibrutinib), prodotto cosviluppato…

La Commissione Europea approva Imbruvica

La Commissione Europea ha approvato Imbruvica (ibrutinib), di Pharmacyclics e Janssen, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma mantellare recidivante o con leucemia linfatica cronica (CLL) che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia o in pazienti che presentino…

FDA amplia l’utilizzo di Imbruvica nella leucemia linfatica cronica

FDA ha ampliato oggi l’utilizzo di Imbruvica (ibrutinib) nel trattamento dei pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) con delezione 17p, che è associata ad una risposta insufficiente ai trattamenti standard. Imbruvica ha ricevuto la breakthrough therapy designation per questo utilizzo….

Il CHMP emette parere positivo per Imbruvica

Janssen-Cilag International NV ha annunciato venerdì che il CHMP di EMA ha raccomandato l’autorizzazione al commercio per Imbruvica (ibrutinib) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario, o di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) che…

FDA approva l’ampliamento delle indicazioni di Imbruvica

FDA ha annunciato ieri di aver ampliato l’uso di Imbruvica (ibrutinib) per il trattamento dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica (CLL) che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia. IL farmaco agisce bloccando l’enzima che consente alle cellule cancerose di…

Dati importanti per IMBRUVICA

Pharmacyclics, Inc. ha annunciato oggi che un Indipendent Data Monitoring Committee (IDMC) ha racconmandato all’unanimità che lo studio di Fase 3 RESONATE, un confronto head-to-head di Imbruvica (ibrutinib) vs ofatumumab venga stoppato prima perche l’endpoint primario ed uno importante secondario…

FDA approva Imbruvica

FDA ha approvato oggi Imbruvica (Ibrutinib), di J&J-Pharmacyclics, Inc.,per il trattamento del linfoma mantellare (MCL), una forma rara ed aggressiva di linfoma non-Hodgkin (rappresenta il 6% dei casi di non-Hodgkin negli Stati Uniti). Al momento della diagnosi, generalmente ha già…