domenica, 22 aprile 2018 - 23:06
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Ipilimumab

FDA accetta sBLA per l’associazione Opdivo/Yervoy nel melanoma

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato che FDA ha accettato per la review la sBLA (supplemental Biologics License Application) per l’associazione di Opdivo (nivolumab) e Yervoy (ipilimumab) in pazienti affetti da melanoma avanzato non trattato precedentemente. La presentazione di questa domanda…

Presentati nuovi dati di efficacia per Keytruda

Al congresso annuale dell’American Association for Cancer Research, MSD ha presentato i dati di tre studi clinici condotti con il suo anti-PD-1 Keytruda (pembrolizumab). Nello studio KEYNOTE-028, condotto in pazienti affetti da mesotelioma, è stata rilevata un tasso totale di…

Amgen, stabilito il prezzo per Blincyto negli Stati Uniti

Secondo quanto riporta Bloomberg, Amgen avrebbe stabilito il prezzo di $178000 negli U.S. per una terapia standard con Blincyto (blinatumomab), cifra che si riferisce a due cicli di terapia di $89000, durata media della terapia per i pazienti che hanno…

Collaborazione Bristol-Myers Squibb/MD Anderson Cancer Center

Bristol-Myers Squibb collaborerà con lo University of Texas MD Anderson Cancer Center per una nuova ricerca in campo oncologico allo scopo di valutare diverse immunoterapie come trattamenti potenziali per la leucemia acuta e cronica ed altre patologie oncologiche a carico…

Risultati di Fase III positivi per nivolumab

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato ieri risultati positivi del trial di Fase III CheckMate -037, randomizzato, controllato open label di Opdivo (nivolumab), un inibitore sperimentale del ‘checkpoint’ immunitario PD-1, confrontato vs la chemioterapia in pazienti con melanoma avanzato che erano…

FDA approva Keytruda, MSD, nel trattamento del melanoma

FDA ha concesso oggi l’approvazione accelerata a Keytruda (pembrolizumab) per il trattamento dei pazienti con melanoma avanzato o non operabile che non abbiano più una risposta ad altre terapie. Il prodotto è il primo farmaco che blocca il sistema PD-1,…

Pembrolizumab, di MSD, potrebbe ricevere presto l’autorizzazione di FDA

Secondo quanto riporta Reuters, FDA potrebbe autorizzare, nelle prossime settimane, pembrolizumab, un anticorpo anti-PD-1 di MSD, nel trattamento dei pazienti con melanoma che non rispondono alla terapia con Yervoy (ipilimumab) di Bristol-Myers Squibb, molto prima della data prevista di fine…

Accordo Bristol-Myers Squibb/Ono Pharmaceutical

Bristol-Myers Squibb ed Ono Pharmaceutical Co. hanno stretto una collaborazione strategica per lo sviluppo congiunto e la commercializzazione di immunoterapie per il Giappone, Sud Corea e Taiwan. I termini dell’accordo prevedono lo sviluppo, in ambito oncologico, di Opdivo (nivolumab), prodotto…