Lyxumia: ultime news e notizie - GoINPHARMA
martedì, 11 dicembre 2018 - 23:48

Lyxumia

FDA accetta la NDA per lixisenatide di Sanofi

Sanofi ha annunciato che FDA ha accettato la NDA (New Drug Application) per lixisenatide, farmaco appartenente alla classe degli agonisti GLP-1, somministrato una volta al giorno per pazienti affetti da diabete di tipo 2. La richiesta di autorizzazione è basata…

Sanofi annuncia i risultati dello studio ELIXA per Lyxumia

Sanofi ha annunciato oggi risultati importanti di Fase IIIb ELIXA (Evaluation of Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes After Acute Coronary Syndrome During Treatment With Lixisenatide), condotto in ambito cardiovascolare, che ha confrontato lixisenatide vs placebo in una…

Analisi delle pipelines in ambito diabete

La World Health Organization (WHO) stima in 385 milioni le persone affette da diabete nel mondo. La patologia sta ormai assumendo il carattere di pandemia, considerate anche le proiezioni di crescita dei prossimi anni: secondo la International Diabetes Federation, si…

Nuovi dati di Lyxumia

Sanofi ha annunciato oggi i risultati di uno studio clinico di Fase 3 che dimostrano come Lyxumia (Lixisenatide) ha raggiunto l’endpoint primario di non inferiorità nell’abbassamento della glicemia quando somministrato sia prima di colazione o del pastoprincipale della giornata. Questi…

Ancora notizie di Sanofi in diabetologia

U300, insulina long acting di Sanofi, di cui sono stati presentati i risultati di uno studio di Fase 3 al congresso annuale dell’IDF, richiede somministrazioni meno frequenti o dosi minori rispetto a Lantus, l’insulina più prescritta attualmente al mondo e…