domenica, 22 luglio 2018 - 8:01
  • it
  • de
  • en
  • fr

MSD: Merck & Co.

Nuove terapie antibiotiche, quali prospettive?

Durante l’IDWeek 2017, organizzato dalla Infectious Disease Society of America (IDSA), è stato fatto il punto sul panorama delle nuove sostanze in grado di contrastare le infezioni batteriche. Uno dei farmaci recentemente approvati da FDA è la combinazione a dose…

Merck & Co. acquisisce la tedesca Rigontec per €464m

Merck & Co. ha annunciato oggi prima dell’apertura di Wall Street l’acquisizione della biotech tedesca Rigontec per €115m a cui si aggiungeranno altri €349m al raggiungimento di precisi obiettivi (approvazioni e futuri volumi di vendite). Rigontec è un’azienda di Monaco…

Un’analisi di Merck & Co.

Il Wall Street Journal ha pubblicato oggi un lungo articolo in cui analizza il gigante farmaceutico americano Merck & Co. Grazie alle dimensioni dell’azienda il titolo Merck è considerato un titolo relativamente sicuro, con tassi di crescita non comparabili a…

Kenneth Frazier, CEO di Merck & Co. prende posizione contro Trump

Il CEO di Merck & Co. Kenneth Frazier, ha preso una decisa posizione contro Donald Trump. Il capo del gigante farmaceutico statunitense ha infatti annunciato le dimissioni dal consiglio “Manufacturing Advisory” per la mancata condanna da parte di Trump della…

Merck & Co. acquisisce un sito per i vaccini in Austria

L´americana MSD Animal Health ha acquisito da Shire un sito per la produzione di vaccini a Krems in Austria. Il sito è entrato in attività nel 2002 e va potenziare la capacità produttiva di Merck nel settore. Le parti non…

Gli effetti dei risultati di Mystic (AstraZeneca) sul settore immunoterapico

Ieri poco prima dell’apertura dei mercati europei AstraZeneca ha comunicato i risultati dell’importantissimo trial clinico Mystic condotto su pazienti con tumore al polmone trattati con Imfinzi (durvalumab) in combinazione con tremelimumab vs chemioterapia (Pt-SoC). I risultati hanno mostrato che in…

La strategia di difesa dei blockbusters dai bisimilari

Merck e Samsung Bioepis hanno iniziato ieri a vendere negli USA il loro biosimilare del blockbuster di Johnson & Johnson Remicade ($21bn vendite nel 2016). Questo è il secondo biosimilare di Remicade; il primo è stato lanciato nel 2016 ad…

La FDA sospende 3 trial clinici con Keytruda di Merck & Co.

Merck & Co. ha informato ieri che la FDA ha ordinato la sospensione dei tre trial clinici Keynote-183, Keynote-185 e Keynote-023 (quest’ultimo solo parzialmente) che prevedevano la sperimentazione di Keytruda per il trattamento di melanomi multipli. La sospensione è consequenza…

La rischiosa scommessa dell’immunoterapia

A detta di molti vi é da parte del mercato una sovraeccittazione per i farmaci immunoterapici per la cura dei tumori. I gruppi Merck & Co. e Bristol-Myers Squibb hanno finora dominato il settore con gli immunoterapici Keytruda e Opdivo ($1.2bn…

Merck & Co sospende gli arruolamenti per due trial clinici con Keytruda

Merck & Co. ha annunciato di voler interrompere il processo di arruolamento di pazienti per due trial clinici con Keytruda (pembrolizumab). I due trial, denominati Keynote-183 e Keynote-185 mirano a studiare il beneficio di Keytruda in combinazione con Pomalyst (pomalidomide)…

Quale futuro per l’immuno-oncologia?

Alla vigilia del congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology, gli analisti del settore farmaceutico si stanno interrogando circa quale sarà il futuro dell’immuno-oncologia. Infatti, pochi ambiti terapeutici hanno visto in un così breve periodo, tanti cambiamenti ed innovazioni come…

Ancora buone notizie per Merck & Co.: nuova approvazione FDA per Keytruda

L’immunoterapico di Merck & Co. (MSD) Keytruda ha ottenuto oggi l’approvazione dalla FDA per il trattamento del tumore al polmone se combinato con la chemioterapia. Il titolo (Wall Street) ha immediatamente reagito guadagnando dopo l’annuncio oltre il 3%. L’approvazione riguarda…

La Commissione Europea approva Keytruda di MSD nel linfoma Hodgkin

MSD ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Keytruda (pembrolizumab) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma di Hodgkin classico (CHL) refrattario o refrattario che abbiano avuto un fallimento del trapianto di staminali autologo (ASCT) e brentuximab…

Nuova indicazione d’uso per Keytruda di Merck & Co.

La FDA ha approvato l’uso di Keytruda, un inibitore PD-1, per il linfonoma di Hadgkin, rendendo così l’antitumorale sviluppato da Merck & Co. il primo inibitore PD-1 ad essere approvato per il trattamento di tumori liquidi. La decisione è stata…

FDA accetta due sBLA per Keytruda di MSD

MSD ha annunciato che FDA ha accettato per la revisione due sBLA (supplemental Biologics License Application) per Keytruda (pembrolizumab), trattamento anti-PD-1, in pazienti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato. Le due sBLA sono relative all’utilizzo del prodotto in prima…