sabato, 18 agosto 2018 - 8:11
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Pharmacyclics

Johnson & Johnson punta ad un’importante acquisizione (>$18bn)

Johnson & Johnson, il più grande gruppo farmaceutico a livello mondiale, ha annunciato di essere intenzionata a perseguire importanti acquisizioni del valore superiore a $18bn. Il gruppo americano avrebbe una disponibilitá di circa $18.5bn in cash che intende investire in…

Forte trimestrale di AbbVie grazie soprattutto a Humira

AbbVie ha reso noto venerdì i risultati finanziari relativi al secondo trimestre dell’anno. Le vendite del gruppo sono salite dell’11% a $5.48bn grazie soprattutto all’antiinfiammatorio Humira che da solo ha generato $3.5bn. Gli investitori sono comunque preoccupati del fatto che…

AbbVie pubblica risultati del Q1 migliori delle attese degli analisti

Il gruppo AbbVie Inc. ha pubblicato ieri i risultati relativi al primo trimestre dell’anno. I risultati sono migliori delle aspettative degli analisti di mercato, grazie alle performance di Humira, il farmaco di AbbVie per il trattamento dell’artrite reumatoide, che genera…

Novartis potrebbe tornare attiva sul fronte M&A

Le attività M&A nel settore farmaceutico non accennano a diminuire e anzi sembra che il 2015 porterá più transazioni del 2014, il quale era stato già un anno record per numero di transazioni concluse e volume totale. La scorsa settimana…

FDA amplia l’utilizzo di Imbruvica

FDA ha ampliato oggi le indicazioni approvate per Imbruvica (ibrutinib), per l’utilizzo in pazienti affetti da macroglobulinemia di Waldenström, una rara forma di cancro che interessa il sistema immunitario. In particolare, l’Agenzia ha attribuito la designazione breakthrough therapy per questo…

Accordo AstraZeneca/Pharmacyclics/Janssen in ambito oncologico

AstraZeneca, Pharmacyclics, Inc. e Janssen Research & Development annunciano oggi di aver stretto una collaborazione per un trial clinico, allo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza di MEDI4736, di AstraZeneca, anti-PD-L1 sperimentale, in associazione con Imbruvica (ibrutinib), prodotto cosviluppato…

La Commissione Europea approva Imbruvica

La Commissione Europea ha approvato Imbruvica (ibrutinib), di Pharmacyclics e Janssen, per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma mantellare recidivante o con leucemia linfatica cronica (CLL) che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia o in pazienti che presentino…

Il CHMP emette parere positivo per Imbruvica

Janssen-Cilag International NV ha annunciato venerdì che il CHMP di EMA ha raccomandato l’autorizzazione al commercio per Imbruvica (ibrutinib) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare recidivante o refrattario, o di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) che…

Dati importanti per IMBRUVICA

Pharmacyclics, Inc. ha annunciato oggi che un Indipendent Data Monitoring Committee (IDMC) ha racconmandato all’unanimità che lo studio di Fase 3 RESONATE, un confronto head-to-head di Imbruvica (ibrutinib) vs ofatumumab venga stoppato prima perche l’endpoint primario ed uno importante secondario…