domenica, 22 luglio 2018 - 23:27
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Ponatinib

Iclusig – Indicazioni per l’utilizzo di FDA

FDA, che il 31 ottobre scorso aveva richiesto la sospensione della commercializzazione di Iclusig per problematiche di sicurezza, sta fornendo al personale sanitario ulteriori informazioni circa la gestione dei pazienti in terapia con il farmaco. E’ necessario che i soggetti…

Iclusig

FDA ha richiesto al produttore di Iclusig (ponatinib), farmaco utilizzato nella chemioterapia nella leucemia, di sospenderne la commercializzazione per il rischio di insorgenza di coaguli di sangue pericolosi per la vita del paziente e di severo restringimento dei vasi sanguigni….