venerdì, 20 luglio 2018 - 17:22
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Promacta

FDA amplia l’utilizzo pediatrico di Promacta

Novartis ha annunciato che FDA ha approvato l’ampliamento dell’utilizzo di Promacta (eltrombopag) nei bambini di età pari a un anno o superiore con ITP (immune thrombocytopenia) cronica che abbiano una risposta insufficiente alla terapia con corticosteroidi, immunoglobuline o splenectomia. Questa…

FDA approva l’utilizzo pediatrico di Promacta

Novartis ha annunciato che FDA ha approvato Promacta (eltrombopag) per il trattamento dei bambini dai 6 anni in su con trombocitopenia immune (ITP) cronica, che abbiano avuto una risposta insufficiente al trattamento con corticosteroidi, immunoglobuline o splenectomia. Nel 2008, il…

FDA amplia l’utilizzo di Promacta

GlaxoSmithKline plc ha annunciato ieri che FDA ha approvato una sNDA (supplemental New Drug Application) per l’utilizzo una volta al giorno di Promacta (eltrombopag) in pazienti con anemia aplastica grave (SAA) che abbiano una risposta insufficiente alla terapia immunosoppressiva (IST)….

Presentata a FDA la supplemental New Drug Application per eltrombopag

GSK ha presentato una sNDA (supplemental New Drug Application) all’FDA per Promacta (eltrombopag) per il trattamento della citopenia in pazienti con anemia aplastica severa (SAA) che hanno una risposta insufficiente alla terapia immunosoppressiva (IST). Attualmente, non esistono terapie approvate disponibili…