domenica, 22 luglio 2018 - 8:00
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Ribavirina

EASL, risultati dello studio ALLY-1

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato che nello studio clinico di Fase III ALLY-1, disegnato per valutare un regime di 12 settimane con daclatasvir e sofosbuvir una volta al giorno associati a ribavirina per il trattamento di pazienti con epatite C…

Bristol-Myers Squibb presenta dati del programma di Fase III UNITY

Bristol-Myers Squibb ha presentato a The Liver Meeting, che si tiene a Boston questa settimana, dati del suo programma di Fase III UNITY che ha lo scopo di valutare, nel trattamento dell’infezione dell’HCV-1, il regime TRIO, completamente orale, il quale…

FDA approva Harvoni nell’epatite C

FDA ha approvato ieri Harvoni (ledipasvir and sofosbuvir) nel trattamento dell’infezione da virus dell’epatite C (HCV) genotipo 1. Harvoni è la prima associazione in pillola per la terapia di questa infezione e il primo regime di trattamento approvato che non…

La Commissione Europea approva Daklinza

Bristol-Myers Squibb Company ha annunciato ieri che la Commissione Europea ha approvato Daklinza (daclatasvir) per l’utilizzo in combinazione con altri farmaci per il trattamento di pazienti adulti affetti da epatite C cronica. Il prodotto, utilizzato in combinazione con sofosbuvir, in…

FDA riporta nuove precauzioni per Victrelis

FDA ha rivisto la scheda tecnica di Victrelis (boceprevir) per includere informazioni circa seri casi di pancitopenia riportati postmarketing in pazienti che utilizzavano il farmaco in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina. Dovrebbe essere la situazione nel pretrattamento, alla seconda,…

Olysio (simeprevir) approvato da FDA

Olysio (simeprevir) è stato approvato da FDA per la terapia dell’epatite C cronica come parte di un trattamento antivirale. Janssen Therapeutics lo ha comunicato venerdì. L’efficacia è stata dimostrata in combinazione con interferone e ribavirina in pazienti infettati dal genotipo…

Primi risultati di SAPPHIRE-I in epatite C

AbbVie ha annunciato i primi risultati di SAPPHIRE-I, trial di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento di 12 settimane con ABT-333 (250 mg), ribavirina, entrambi somministrati due…

Sofosbuvir

FDA ha affermato che Sofosbuvir, farmaco della Gilead Sciences Inc, è sicuro efficace quando viene utilizzato in combinazione con altre terapie per l’epatite C. In particolare, Sofosbuvir e Ribavirina in regime di associazione sono il primo trattamento completamente orale, senza…