venerdì, 20 aprile 2018 - 19:23
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Rituximab

Sandoz presenta ad EMA la MAA per il suo biosimilare di rituximab

Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato oggi che EMA ha accettato la MAA (Marketing Authorization Application) per il biosimilare di rituximab. Il farmaco è un anticorpo monoclonale destinato al trattamento del linfoma non Hodgkin, della leucemia linfocitica cronica e di…

Accordo Roche/Infinity per ricerca in ambito oncologico

Infinity Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato ieri un accordo con Roche al fine di valutare l’associazione di Gazyva (obinutuzumab), che verrà fornito da Roche, e duvelisib (IPI-145), di Infinity, in alcuni studi clinici già pianificati che verranno condotti in pazienti con…

Dati dello Studio 116 di idelasib in leucemia linfatica cronica

Gilead Science, Inc. ha annunciato che lo Studio 116 di Fase 3, disegnato per valutare idelasib in combinazione con rituximab in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL), precedentemente trattati, ma non erano idonei alla chemioterapia, è stato accettato per la…

FDA – Nuove disposizioni per ofatumumab e rituximab

FDA ha approvato dei cambiamenti alle informazioni di prescrizione dei farmaci immunosoppressori anti cancro ofatumumab e rituximab, con un’attenzione circa il rischio di riattivazione dell’infezione del virus dell’epatite B. La revisione riguarderà anche lo screening, il monitoraggio e la gestione…