mercoledì, 25 aprile 2018 - 1:55
  • it
  • de
  • en
  • fr

SAA

FDA amplia l’utilizzo di Promacta

GlaxoSmithKline plc ha annunciato ieri che FDA ha approvato una sNDA (supplemental New Drug Application) per l’utilizzo una volta al giorno di Promacta (eltrombopag) in pazienti con anemia aplastica grave (SAA) che abbiano una risposta insufficiente alla terapia immunosoppressiva (IST)….

Presentata a FDA la supplemental New Drug Application per eltrombopag

GSK ha presentato una sNDA (supplemental New Drug Application) all’FDA per Promacta (eltrombopag) per il trattamento della citopenia in pazienti con anemia aplastica severa (SAA) che hanno una risposta insufficiente alla terapia immunosoppressiva (IST). Attualmente, non esistono terapie approvate disponibili…