domenica, 22 luglio 2018 - 13:32
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Sandoz

Aurobindo offre $1.6bn per la divisione dermatologica (generici) di Sandoz-Novartis

L’indiana Aurobindo Pharma (Hyderabad) ha offerto $1.6bn per l’unità che produce e commercializza prodotti generici dermatologici di Sandoz (Novartis). Secondo LiveMint vi sarebbero altri investitori interessati ad acquisire  la divisione di Sandoz tra cui gruppi farmaceutici e private equity. La deadline imposta da…

Novartis mette in vendita la parte nordamericana di Sandoz ($1.6bn)

Ieri Reuters ha reso noto che la svizzera Novartis sta dando inizio al processo che porterà alla cessione alla parte nordamericana dei generici in pillole di Sandoz. Il processo di vendità potrebbe attrare offerte da altre aziende farmaceutiche e private…

Joe Jimenez, CEO uscente di Novartis, descrive la strategia del gruppo

Il quotidiano svizzero Neue Zürcher Zeitung ha pubblicato una lunga intervista a Joe Jimenez, CEO uscente del gruppo farmaceutico helvetico Novartis. Durante l’intervista il manager americano ha parlato dell’eticità legata alla produzione e commercializzazione di farmaci e dell’esigenza di renderli…

Novartis valuta la cessione di parte di Sandoz USA ($2-3bn)

Novartis sembra intenzionata a cedere parte delle attività in USA di Sandoz per un ammontare di circa $2-3bn. Tra le unità in vendita vi sarebbe quella dermatologica, che è stimata valere almeno $1.5bn, ma ve ne sono altre con prodotti…

Una dettagliata analisi del mercato dei biosimilari

Il quotidiano di Basilea Neue Zürcher Zeitung ha dedicato un lungo articolo al mercato dei biosimilari e alle sue dinamiche. Le industrie biotech si stanno sviluppando ad un tasso di crescita che ha pochi eguali e negli soli USA hanno…

Amazon negozia con i giganti del generico Mylan e Sandoz

Si moltiplicano le voci circa un’entrata in campo di Amazon nel settore farmaceutico. CNBC ha riportato che vi sarebbero in corso negoziazioni tra Amazon e i colossi del generico Mylan e Sandoz. Il titolo Mylan ha guadagnato oltre il 3%…

Biosimilare etanercept di Sandoz, parere favorevole del comitato di FDA

L’Arthritis Advisory Committee di FDA ha votato in favore dell’approvazione del biosimilare etanercept, di Sandoz (gruppo Novartis). Il Comitato ha votato all’unanimità, 20-0, emettendo parere favorevole per tutte le indicazioni del prodotto di riferimento. Il biosimilare quindi, secondo il Comitato,…

Sandoz presenta ad EMA la MAA per il suo biosimilare di rituximab

Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato oggi che EMA ha accettato la MAA (Marketing Authorization Application) per il biosimilare di rituximab. Il farmaco è un anticorpo monoclonale destinato al trattamento del linfoma non Hodgkin, della leucemia linfocitica cronica e di…

Caso Enbrel: Amgen mostra i muscoli a Novartis

Amgen ha citato a giudizio Sandoz (Novartis) per infringment del brevetto legato a Enbrel (etenercept). I legali del gruppo californiano dichiarano che la richiesta depositata nell’ottobre del 2015 alla FDA per un biosimilare di Enbrel é una chiara violazione del brevetto…

ICIG Group acquisisce Sandoz Industrial Products GmbH da Novartis

International Chemical Investors Group (ICIG) ha annunciato oggi in primissima mattinata di aver raggiunto un accordo con il gruppo Novartis per l’acquisizione di Sandoz Industrial Products GmbH, che è un’azienda del gruppo elvetico specializzata nella produzione di intermedi farmaceutici (antibiotici…

Sandoz acquisisce i diritti per il biosimilare di infliximab in UE

Nei giorni scorsi Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato di aver acquisito i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di PF-06438179 (biosimilare di infliximab) da Pfizer nell’Unione Europea. Infliximab è un inibitore TNF-alpha approvato per il trattamento di numerose…

Difficile quarta trimestrale di Novartis

Il gruppo farmaceutico elvetico Novartis ha presentato oggi i risultati finanziari relativi al quarto trimestre e all’intero 2015. I risultati non hanno convinto la comunitá finanziaria e il titolo ha infattiperso  il 4% già all’apertura della borsa (Zurigo). Le vendite…

Intervista al capo di Sandoz

Richard Francis (47 anni), capo di Sandoz (gruppo Novartis) da circa un anno e mezzo, ha rilasciato ieri un’intervista al quotidiano finanziario tedesco Handelsblatt. Durante l’intervista Richard Francis ha descritto quelle che sono le differenze tra le ditte biotech classiche (prima…

Sandoz lancia Zarxio, primo biosimilare negli Stati Uniti

Sandoz del gruppo Novartis ha annunciato oggi che Zarxio (filgrastim-sndz) è disponibile negli Stati Uniti. Si tratta del primo biosimilare approvato da FDA e il primo ad essere lanciato nel mercato statunitense. Il farmaco è stato autorizzato dall’Agenzia lo scorso…

Novartis sorprende gli investitori con una buona trimestrale

Novartis ha reso noto oggi, poco prima dell’apertura dei mercati europei, i risultati finanziari relativi al primo trimestre. Le performance nei primi tre mesi dell’anno del gruppo di Basilea sono risultate migliori di quello che si aspettavano gli analisti, nonostante…

FDA approva Glatopa, primo generico di Copaxone

Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato che FDA ha approvato Glatopa, la prima versione generica di Copaxone, di Teva, terapia per la sclerosi multipla in monosomministrazione giornaliera. Il prodotto è stato sviluppato grazie alla collaborazione di Sandoz e Momenta, è…

Novartis potrebbe tornare attiva sul fronte M&A

Le attività M&A nel settore farmaceutico non accennano a diminuire e anzi sembra che il 2015 porterá più transazioni del 2014, il quale era stato già un anno record per numero di transazioni concluse e volume totale. La scorsa settimana…

Comitato di FDA, parere positivo per il biosimilare di Neupogen

Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato ieri che l’Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) dell’FDA ha araccomandato l’approvazione del suo biosimilare sperimentale, filgrastim, negli Stati Uniti. Inoltre, il Comitato ha raccomandato l’approvazione in tutte le indicazioni autorizzate per il prodotto di…

FDA accetta la BLA per il biosimilare di Sandoz

Sandoz, del gruppo Novartis, ha annunciato ieri che la Biologics License Application (BLA) per filgrastim è stata accettata da FDA. La specialità di riferimento, Neupogen di Amgen, è indicata nel trattamento della neutropenia febbrile in pazienti con affezioni maligne non…

Sandoz inizia studio di Fase 3 con biosimilare di Humira

Sandoz il 19 dicembre ha annunciato uno studio clinico di Fase 3 con la sua versione biosimilare di adalimumab (Humira di AbbVie), il trattamento più utilizzato per numerose patologie autoimmuni, inclusa l’artrite reumatoide, psoriasi e morbo di Crohn. Lo scopo…