Schizofrenia: ultime news e notizie - GoINPHARMA
venerdì, 16 novembre 2018 - 8:39

Schizofrenia

Cannabis Sativa: recenti sviluppo e prospettive

È comune associare l’idea della Cannabis al fumo che satura l’interno di un piccolo coffee shop olandese dove la Cannabis viene liberamente venduta e consumata; o ai nuovi oli, lozioni, e all’ampia gamma di altri prodotti oggi commercializzati dalle industrie…

Aripiprazolo, FDA valuta nuove avvertenze

FDA ha emesso un comunicato avvertendo che sono stati riportati comportamenti non controllati riguardo il giocod’azzardo, il cibo, lo shopping e il sesso in concomitanza con l’assunzione dell’antipsicotico aripiprazolo. Tali comportamenti sono cessati con l’interruzione della terapia o la riduzione…

FDA approva Aristada, antipsicotico atipico a lento rilascio

FDA ha approvato Aristada (aripiprazolo lauroxil), iniezione a rilascio prolungato nel trattamento dei pazienti adulti affetti da schizofrenia. Il prodotto viene somministrato da un operatore sanitario ogni quattro-settimane attraverso una iniezione nel deltoide o nel gluteo. L’efficacia del prodotto è…

FDA approva Vraylar nel trattamento della schizofrenia e nel disturbo bipolare

FDA ha approvato Vraylar (cariprazine) capsule, prodotto da Forest Laboratories e distribuito da Actavis Pharma Inc., nel trattamento della schizofrenia e nel disordine bipolare negli adulti. L’efficacia del prodotto nella schizofrenia è stata dimostrata in 1754 soggetti coinvolti in tre…

Janssen, MAA per paliperidone somministrato quattro volte all’anno

Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha annunciato di aver presentato una Extension MAA (Marketing Authorisation Application)’ad EMA per il paliperidone palmitato nella formulazione che prevede una somministrazione ogni tre mesi (brand Trevicta proposto per la commercializzazione in Europa) nel trattamento della…

FDA approva Rexulti, antipsicotico di Otsuka/Lundbeck

FDA ha approvato Rexulti (brexpiprazolo), farmaco antipsicotico per il trattamento della schizofrenia frutto della collaborazione della danese Lundbeck e della giapponese Otsuka Pharmaceutical Co. Il prodotto è stato inoltre approvato come terapia in aggiunta nella terapia del disturbo depressivo maggiore….

FDA approva il nuovo anti psicotico long-acting di Janssen

Janssen Pharmaceuticals ha annunciato oggi che FDA ha approvato secondo la Priority Review l’antipsicotico long-acting atipico Invega Trinza. Si tratta di un farmaco destinato al trattamento della schizofrenia, che prevede una somministrazione ogni tre mesi. I pazienti, prima di assumere…

FDA approva le versioni generiche di Abilify

FDA ha approvato la prima versione generica di Abilify (aripiprazolo), di Otsuka Pharmaceutical Co. e Bristol-Myers Squibb. Si tratta di un farmaco antipsicotico atipico destinato al trattamento della schizofrenia e del disordine bipolare. Alembic Pharmaceuticals Ltd., Hetero Labs Ltd., Teva…

Report identifica 11 potenziali blockbuster nei prossimi cinque anni

E’ stato pubblicato il report Drugs to Watch per il 2015 della divisione Intellectual Property and Science di Thomson Reuters. Lo studio identifica un aumento significativo del numero dei possibili blockbuster, passando dai tre prodotti indicati nel 2014 (Sovaldi, Zydelig…

Approvato in Europa Latuda per il trattamento della schizofrenia

Dainippon Sumitomo Pharma e Takeda Pharmaceutical hanno annunciato ieri che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per Latuda (lurasidone), farmaco orale con somministrazione giornaliera per il trattamento della schizofrenia negli adulti. L’approvazione segue la raccomandazione positiva del CHMP…

Teva lancia negli Stati Uniti un antipsicotico per inalazione

Teva Pharmacueticals ha lanciato negli Stati Uniti Adasuve (loxapina) 10 mg polvere per inalazione, il primo trattamento da inalare oralmente per la terapia in acuto dell’agitazione associata a schizofrenia o disordine bipolareI negli adulti. Adasuve è somministrato utilizzando il sistema…

Mutazioni genetiche de novo nella schizofrenia

Un gruppo internazionale di esperti ha riportato che mutazioni genetiche de novo in soggetti con schizofrenia interessino proteine specifiche, che giocano un importante ruolo nella funzione cerebrale, e coincidano con mutazioni rilevate nell’autismo. Sebbene le mutazioni genetiche ereditarie siano da…

Due studi di Fase 3 di bitopertin non raggiungono gli endpoint primari

Roche ha annunciato ieri che due studi di Fase 3 del suo farmaco sperimentale bitopertin, utilizzato in pazienti adulti con sintomi persistenti, prevalentemente negativi, non hanno raggiunto gli endpoint primari, I sintomi negativi includono l’isolamento sociale e la mancanza di…

Forest Laboratories acquisirà i diritti di Saphiris(R) negli Stati Uniti

Forest Laboratories Holdings Limited, una sussidiaria di Forest Laboratories, Inc, Ha annunciato oggi che l’azienda sta per acquisire i diritti esclusivi negli U.S. per Saphiris(R), compresse sublinguali, un farmaco utilizzato per il trattamento della schizofrenia o del disturbo bipolare nei…