AstraZeneca ha comunicato che l’American College of Cardiology (ACC) ha pubblicato le linee guida riguardanti la durata della terapia con la doppia antiaggregazione. Brilinta (ticagrelor) viene indicato di preferenza rispetto a clapidogrel per la gestione dei pazienti con sindrome coronarica…
Sindrome coronarica acuta
AstraZeneca ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio per il nuovo dosaggio di 60mg di Brilique (ticagrelor) per il trattamento di pazienti che abbiano avuto un attacco cardiaco da almeno un anno e siano ad elevato…
AstraZeneca ha annunciato che presenterà più di 20 abstract scientifici inerenti al proprio portfolio di prodotti destinati al trattamento delle patologie cardiovascolari e metaboliche al prossimo congresso annuale dell’European Society of Cardiology che avrà luogo a Londra. In particolare, i…
In un documento pubblicato ieri, il NICE (National Institute for Health and Care Excellence) britannico ha emesso parere positivo circa rivaroxaban (Xarelto, Bayer Healthcare) come opzione terapeutica nella prevenzione della formazione di coaguli di sangue in soggetti che abbiano subito…
Bayer HealthCare e la sua azienda partner Janssen Research & Development, LLC hanno annunciato un ampliamento del programma globale di sviluppo clinico per rivaroxaban, nella prevenzione della formazione di coaguli potenzialmente fatali in pazienti a rischio di tromboembolismo arterioso. In…
FDA ha rifiutato nuovamente di ampliare l’utilizzo di Xarelto, farmaco anticoagulante di Bayer AG e Johnson & Johnson, nella prevenzione degli attacchi cardiaci e stroke in pazienti con sindrome coronarica acuta e anche nella prevenzione della trombosi intrastent. (Fonte Rueters)
Oggi il Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee dell’FDA darà un parere riguardo cangrelor
Il Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee dell’FDA discuterà oggi la NDA (new drug application) di cangrelor per iniezione, per l’indicazione proposta di riduzione di eventi cardiovascolari trombotici, compresa la trombosi intrastent in pazienti con malattia coronarica sottoposti a PCI…
E’ stata postata oggi nel sito di FDA, due giorni prima della riunione del Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee, una review che riguarda rivaroxaban (Xarelto) di Janssen Pharmaceuticals (gruppo Johnson & Johnson), nella quale l’agenzia appare scettica rispetto ai…