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martedì, 25 settembre 2018 - 2:22

Tasimelteon

FDA approva Hetlioz per la regolazione del sonno-veglia in pazienti ciechi

FDA ha approvato oggi Hetlioz (tasimelteon), di Vanda Pharmaceuticals, Inc, un agonista recettoriale della melatonina per il trattamento del non-24-hour sleep disorder (“non-24”) in pazienti completamente ciechi. Questa patologia può impedire a questi soggetti di seguire il normale orario giornaliero,…