sabato, 18 agosto 2018 - 8:10
  • it
  • de
  • en
  • fr

Ultragenyx Pharmaceutical

Nuova approvazione FDA per la biotech americana Ultragenyx

La biotech californiana (Novato) Ultragenyx ha comunicato ieri prima dell’apertura di Wall Street di aver ottenuto l’approvazione FDA per la terapia sperimentale  Crysvita (burosumab) per il trattamento della malattia rara ipofosfatemia X-linked ( XLH). La XLH è una grave malattia che…

Malattie rare, FDA accetta BLA per burosumab di Ultragenyx/Kyowa Hakko Kirin

Ultragenyx Pharmaceutical, azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di terapie per malattie rare e ultrarare, e Kyowa Hakko Kirin hanno annunciato che FDA ha accettato la BLA (Biologics License Application) per burosumab nel trattamento di pazienti adulti e in età pediatrica,…