mercoledì, 25 aprile 2018 - 1:56
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Vanda Pharmaceuticals

EMA valuterà Hetlioz nel trattamento del Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder

EMA ha accettato di valutare la Marketing Authorization Application (MAA) presentata da Vanda Pharmaceuticals per Hetlioz (tasimelteon) capsule per il trattamento del Non-24 (Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder), una problematica cronica del ritmo circadiano che porta ad una perturbazione del ritmo sonno-veglia….

FDA approva Hetlioz per la regolazione del sonno-veglia in pazienti ciechi

FDA ha approvato oggi Hetlioz (tasimelteon), di Vanda Pharmaceuticals, Inc, un agonista recettoriale della melatonina per il trattamento del non-24-hour sleep disorder (“non-24”) in pazienti completamente ciechi. Questa patologia può impedire a questi soggetti di seguire il normale orario giornaliero,…

Tasimelteon

Tasimelteon, farmaco studiato per il Non-24-Hour Disorder (Non-24), un disordine del ritmo circadiano, potrebbe essere approvato presto da FDA, dopo la pubblicazione sul sito dell’Agenzia di un documento di valutazione preliminare favorevole. Secondo alcuni studi, il Non-24 affligge il 50%…