domenica, 22 aprile 2018 - 22:52
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Warfarin

FDA approva Savaysa di Daiichi Sankyo

Daiichi Sankyo ha annunciato oggi che FDA ha approvato Savaysa (edoxaban) compresse. Si tratta di un inibitore selettivo del fattore Xa, orale, in monosomministrazione giornaliera, indipendentemente dai pasti, autorizzato dall’Agenzia per ridurre il rischio di stroke ed embolia sistemica (SE)…

Risultati di una sottoanalisi dello studio ARISTOTLE con Eliquis

Bristol-Myers Squibb Company e Pfizer, Inc. hanno annunciato i risultati di una prespecificata sottoanalisi dello studio di Fase III ARISTOTLE, che ha valutato l’effetto del controllo della pressione arteriosa sui risultati, come l’effetto del trattamento con Eliquis (apixaban), confrontato con…

Dispositivo anti stroke di Boston Scientific: mercoledì valutazione

Membri dello staff di FDA hanno sottolineato che Watchman, il device anti stroke di Boston Scientific, non ha raggiunto un misuratore di efficacia in uno studio clinico, ma altri dati devono essere considerati quando si determina la sicurezza e l’efficacia….

Dabigatran

Le evidenze nei trial randomizzati indicherebbero che il trattamento con dabigatran etexilato aumenti il rischio di sanguinamenti gastrointestinali confrontato con la terapia con warfarin. Questo quanto suggerisce una metanalisi pubblicata online in JAMA Internal Medicine, in completo contrasto con l’FDA…

Bristol-Myers Squibb (BMS) – Risultati Q3 -Eliquis

Sono stati riporti i risultati di una sottoanalisi post-hoc del trial ARISTOTLE, presentati all’ESC 2013, dove si comparava Eliquis a Warfarin in pazienti con o senza problematiche valvola cardiache, incluse stenosi mitrale, aortica e chirurgia valvolare. I dati della sottoanalisi…