Biogen Idec: ultime news e notizie - GoINPHARMA
mercoledì, 19 settembre 2018 - 12:11

Biogen Idec

Classifica 2014 delle aziende nel settore dei farmaci biologici

La classifica delle maggiori aziende nel settore dei farmaci biologici, secondo quanto riporta GlobalData, non ha subito grandi variazioni negli ultimi anni. Stilata in riferimento alle vendite, tale classifica vede Roche, Amngen, Novo Nordisk ed AbbVie ai primi posti. Roche…

Identificato un nuovo gene coinvolto nella patogenesi della SLA

Un consorzio internazionale, che comprende scienziati e clinici del Columbia University Medical Center, Biogen Idec e HudsonAlpha Institute for Biotechnology, attraverso l’utilizzo di metodi di sequenziamento del DNA, ha identificato un nuovo gene che è associato alla sclerosi amiotrofica laterale…

Biogen Idec acquisisce Convergence Pharmaceuticals

Biogen Idec ha annunciato di aver concluso l’accordo per l’acquisizione dell’azienda biofarmaceutica britannica Convergence Pharmaceuticals, che possiede un portfolio innovativo di prodotti sperimentali in grado di modulare l’attività dei canali ionici per il dolore neuropatico. Con questa transazione, Biogen Idec…

FDA approva Plegridy nel trattamento della sclerosi multipla recidivante

Biogen Idec ha annunciato ieri che FDA ha approvato Plegridy, un nuovo trattamento per pazienti con diverse forme di sclerosi multipla recidivante. Si tratta dell’unico beta interferone pegilato approvaro in questa patologia, da somministrarsi sottocute una volta ogni due settimane….

Prima opinione di IQWIG su Tecfidera

Tecfidera, il farmaco per il trattamento della sclerosi multipla di Biogen Idec, ha subito un’altra battuta d’arresto nel tentativo di replicare in Europa il successo registrato negli Stati Uniti. IQWIG, l’organismo di controllo dei costi tedesco, ha dichiarato di non…

La Commissione Europea approva Plegridy

Biogen Idec ha annunciato ieri che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione al commercio a Plegridy (peginterferon beta-1a) nel trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante remittente (RRMS), la forma più comune di sclerosi multipla. Il prodotto è somministrato…

FDA approva Eloctate

Nei giorni scorsi, Biogen Idec ha annunciato che FDA ha approvato Eloctate [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein], per il controllo e la prevenzione degli episodi di sanguinamento, la gestione perioperatoria e la profilassi di routine in adulti e bambini…

Accordo Biogen Idec/Array Biopharma

Array BioPharma e Biogen Idec hanno siglato un accordo di collaborazione per la ricerca e lo sviluppo di inibitori che hanno come target una nuova chinasi per il trattamento di problematiche autoimmuni. Questi nuovi potenziali prodotti sono stati scoperti attraverso…

Il CHMP emette parere positivo per Plegridy

Biogen Idec ha ricevuto ieri raccomandazione positiva dal CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell’EMA per l’autorizzazione al commercio di Plegridy (peginterferon beta-1a), un interferone destinato alla somministrazione sottocutanea in pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente. L’opinione del…

Nuovi dati su Tecfidera

Nuovi dati sostengono l’efficacia e la sicurezza di Tecfidera in un ampia popolazione di pazienti con sclerosi multipla recidevante-remittente (RRMS). Questi risultati verranno presentati al 66° American Academy of Neurology (AAN). Una analisi post-hoc di DEFINE e CONFIRM, due strial…

Accordo di collaborazione tra Biogen Idec e Quintiles

Quintiles e Biogen Idec hanno stretto un accordo di sviluppo clinico che durerà cinque anni. La partnership è pensata per valorizzare la competenza e l’esperianza di entrambi i gruppi, al fine di ottimizzare i processi di sviluppo clinico di Biogen…

FDA approva Alprolix nell’emofilia B

FDA ha approvato oggi Alprolix, Coagulation Factor IX (Recombinant), Fc Fusion Protein, per l’utilizzo in pazienti adulti e bambini affetti da emofilia B. Alprolix è il primo trettamento per l’emofilia B che richiede iniezioni meno frequenti quando utilizzato per prevenire…

FDA e Plegridy

Biogen Idec ha annunciato che FDA ha esteso la data iniziale del PDUFA (Prescription Drug User Fee Act)per la sua revisione della BLA (Biologics License Application) per l’approvazione alla commercializzazione di Plegridy, un interferone pegilato per le forme recidivanti di…

Accordo Biogen Idec e Eisai per il trattamento dell’Alzheimer

Eisai Co., Ltd e Biogen Idec hanno annunciato oggi di aver stretto una collaborazione per sviluppare e commercializzare due prodotti sperimentali di Eisai per il trattamento del morbo di Alzheimer (AD) E2609 and BAN2401. L’accordo inoltre consente un’opzione di Eisai…

Il NICE chiede ulteriori informazioni su Tecfidera

Il NICE ha richiesto a Biogen Idec di fornire ulteriori informazioni circa il suo farmaco per la sclerosi multipla Tecfidera. Il comitato di valutazione, che sviluppa le linee guida a nome del NICE, ha considerato le evidenze portate dal produttore,…

Tecfidera approvato in EU

Tecfidera, il farmaco di Biogen Idec per il trattamento della sclerosi multipla ha ricevuto ieri l’approvazione in Europa. L’approvazione era attesa dopo l’opinione positiva del CHMP a novembre. Tecfidera sarà il terzo farmaco orale per la sclerosi multipla disponibile in…

Biogen Idec e UCB stringono un accordo per i mercati asiatici

Biogen Idec e UCB hanno annunciato oggi che hanno firmato un accordo esclusivo che garantisce UCB il diritto di commercializzare i prodotti di Biogen in Corea del Sud, Hong Kong, Thailandia, Singapore, Malesia e Taiwan, e di sviluppare e commercializzare…

Biogen Idec: risultati e prospettive

Biogen Idec Inc ha annunciato oggi i risultati di tutto l’anno 2013 e del Q4, con un fatturato di $6.9 miliardi e un +26% rispetto all’anno precedente. George A, Scangos, CEO dell’azienda, ha dichiarato che il 2013 è stato un…

Biogen Idec e Samsung Bioepis

Biogen Idec e Samsung Bioepis hanno annunciato oggi che grazie alla loro joint venture, Biogen Idec ha esercitato il diritto di entrare in un accordo per commercializzare prodotti biosimilari anti-TNF in Europa, inclusi biosimilari per terapie ampiamente utilizzate per il…

Estensione della revisione di FDA per il farmaco di Biogen Idec

Biogen Idec ha dichiarato che FDA allungherà di tre mesi il termine per la revisione del farmaco in studio per il trattamento dell’emofilia. Biogen sta sviluppando il farmaco in partnership con Swedish Orphan Biovitrum AB. L’azienda ha fornito a FDA…

Meeting 18-21 novembre del CHMP- Tecfidera

Il CHMP ha aggiornato la sua precedente opinione e dato parere positivo su dimetil fumarato in Tecfidera, definito come una nuova sostanza attiva. (Fonte EMA)

Biogen Idec – Risultati Q3

Biogen Idec Inc. ha riportato oggi i ricavi totali del Q3 di $1,8 miliardi, un aumento del 32% rispetto il Q3 2012. Questi risultati sono guidati da Tecfidera ($286 milioni in Q3) che è ora la terapia orale per il…